乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在北京生活，有乳腺或卵巢癌家族史，希望了解自身风险的人群。
- 在北京接受过乳腺或卵巢癌相关治疗，希望监测病情变化的人士。
- 在北京被评估有较高患病风险，希望通过科学手段进行健康管理的人。
- 在北京希望对某些化疗药物的可能反应有更多了解，为治疗选择提供参考。
- 关注个人和家族健康，希望在北京进行更前瞻性健康规划的人士。
- 希望获得与遗传性肿瘤风险（如林奇综合征）相关的特定基因信息的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一份针对血液中‘肿瘤信号’的深度调查报告。我们通过分析您血液中微量的肿瘤来源DNA（ctDNA），重点检测与乳腺和卵巢癌密切相关的120个基因的变化。这份报告能帮助发现可能与肿瘤发生、发展相关的基因变异，包括一些遗传相关的指标（如28个同源重组修复基因、林奇综合征相关基因）和肿瘤不稳定性指标（MSI）。此外，它还会分析一些影响常用化疗药物效果的基因，为个性化方案提供线索。需要了解的是，这是一项基于血液的检查，主要反映血液中可检测到的变异，对于极早期或释放DNA很少的微小病灶，存在检测不到的可能性。
检测过程麻烦吗？
这项检查的采样过程非常简单，对身体影响很小。您只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的全血样本。通常不需要严格空腹，但建议您在采样前咨询具体服务机构确认，并保持正常、清淡的饮食即可。采血过程就是普通的静脉抽血，可能会有轻微的针刺感，很快就能完成。在北京，您可以前往合作的授权医学检验机构进行采样，部分机构也支持专业护士上门服务或通过冷链物流邮寄采样包的方式，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
检测采用的是目前主流的二代测序技术，具有较高的技术灵敏度，能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。整个过程在专业的实验室内进行，有严格的质量控制标准，以确保结果的可靠性。检测本身仅需抽取血液，对您的身体是安全的。需要说明的是，任何检测技术都有其检测极限，结果阴性不代表绝对没有风险，需结合其他临床信息综合判断。如果检测发现具有明确意义的基因变异，建议您与专业人员深入沟通，他们可以为您解读结果的含义，并讨论后续可能需要的健康管理计划或进一步的检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前可正常饮食饮水，但避免高脂饮食，具体请遵从采样机构指导。
- 采样前无需停药，但请告知顾问您正在使用的所有药物。
- 请务必携带有效的身份证明文件（如身份证）前往采样点。
- 女性朋友请尽量避开月经期进行采样，以获得更稳定的基础指标。
- 采样后请按压针眼3-5分钟，避免局部揉搓，防止淤青。
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持社会医疗保险报销。
- 报告出具后，建议安排时间与专业人员沟通，以充分理解报告内容。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康信息的重要资料。
用户评价 (8条，均分4.5)
因为担心遗传，来做筛查。整体不错，但感觉等待报告的时间有点煎熬，虽然没超时。建议在等待期间能通过公众号推送一些进度提示，比如“样本已进入测序阶段”之类的，让用户心里更有谱。采血过程本身无可挑剔。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们正在开发报告进度实时查询系统，预计不久后上线，届时您可以通过平台查看关键节点。当前阶段，您可随时致电客服查询。
我自己是医生，也是替家属来了解。除了报告本身的专业性，我特别看重售后跟进。他们提供的报告解读记录非常完整，甚至把提到的相关文献都列了出来，这种严谨的学术态度让我很认可。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定。我们深知严谨是医学检测的生命线，未来会继续夯实学术基础，提供经得起推敲的服务。
妈妈乳腺癌术后两年，一直担心复发，这次做了血液检测图个安心。最感动的是报告出来后，客服主动打电话解读，还提醒我们哪些指标需要定期关注，比我们自己想的都周到。感觉不是一锤子买卖，真的有被持续关照着。
机构回复
感谢您的认可！我们深知术后随访阶段的心理压力和健康管理需求，因此专门设立了周期性随访提醒服务。会持续为阿姨的健康保驾护航，如有任何疑问随时联系。
整体很满意，检测过程顺利。但有一点小建议，报告里的专业术语还是偏多，虽然有解读，但像我这种非专业人士理解起来还是有点吃力。希望能附上一页更通俗的‘结论与核心建议摘要’，这样我们自己回顾也方便。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们已收到，并会认真考虑在后续报告优化中增加更简明的摘要部分，让信息呈现更加用户友好。
BRCA基因突变携带者，之前做了预防性切除。医生建议直系亲属也做检测。带妹妹做了这个，她一开始很抗拒抽血，但了解到只需抽血且无创后就接受了。结果她是阴性，全家都松了一口气。这个检测不仅关乎个人，也关乎整个家庭的健康规划。
机构回复
您说得非常对，基因检测往往是关乎整个家庭的健康决策。很高兴我们的无创方式能让检测更容易被接受，并为您的家庭带来了好消息。感谢您的分享！
检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节：每个突变的致病性证据等级（比如是强证据还是中等证据）都列出来了，不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的，做预防性切除的决定时更有依据了。
机构回复
感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级，正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握，为重大决策提供扎实依据。
我是肺癌家属，替母亲做的。流程都挺好，报告也有专家电话解读。但感觉电话解读的时间有点短，问题没来得及全问完。如果能支持一次预约后的多轮简短咨询就更好了。
机构回复
感谢您的反馈。我们非常重视解读服务的深度与持续性。您的建议很好，我们会评估延长单次解读时长或提供补充咨询通道的可行性。
从抽血到出报告，流程都很顺畅。唯一小遗憾的是，在线查询报告进度的提示可以更频繁些，中间几天没消息有点着急。不过报告出来后，解读老师的专业度完全弥补了这点，把用药建议和临床实验机会都讲清楚了。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。关于报告进度提醒，我们已着手优化系统，未来将通过更多节点推送提升体验。很高兴最终的报告解读服务能让您满意！
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