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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

通过分析肺癌组织样本中的39个关键基因和PDL1表达水平,为用药选择和调整提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 通过活检等途径已确诊为非小细胞肺癌,希望了解具体基因特征的您。
  • 在北京寻求治疗,医生建议用靶向药或免疫疗法前,需明确相关生物标志物的您。
  • 开始标准治疗后效果不理想,希望通过基因信息探讨更多用药可能性的您。
  • 想提前了解自己对某些化疗药物可能存在的毒性风险与敏感性的您。
  • 在北京的治疗告一段落,希望通过更全面的基因信息为后续方案做准备的您。

这个检测能查出什么?

这项检测类似于为您体内的肿瘤绘制一份详细的‘身份信息图’。它主要做两件事:一是通过新一代测序技术,分析39个与肺癌相关的基因。这些基因的变异情况,就像一把把钥匙,能对应开启不同的靶向药物治疗的大门。如果检测到某些特定变异,则可能提示您适合使用对应的靶向药物。同时,它还能评估MSI和化疗相关基因,为化疗方案的选择提供参考。二是通过免疫组化方法检测PDL1的表达水平,这对于判断是否适合使用免疫治疗药物有重要参考价值。需要理解的是,这份报告是重要的决策参考,它为医生提供了基于您个体基因特征的线索,但最终的用药方案仍需由专业医生结合您的整体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要用到您的肿瘤组织样本。通常,您之前在北京的医院进行活检或手术时留存的石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织样本都可以使用。这意味着大多数情况下,您无需再次经历穿刺或手术取样,只需授权使用之前的存档样本即可。采样过程本身没有额外的不适。您可以在线咨询并办理手续,检测机构会指导您如何联系原医院获取样本,或采用邮寄的方式将样本送达实验室,在北京的您也可以选择送至本地合作网点,整个过程便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用实验室广泛使用的新一代测序和免疫组化技术,流程标准,对特定基因变异和蛋白表达的检测具有较高的可靠性。实验室严格遵循质量控制标准以确保结果准确性。然而,任何检测技术都有其固有特点。基因检测结果受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等多种因素影响。如果样本条件不理想,可能会影响部分结果的检出。报告结果需要由专业医生结合您的影像、病理等所有临床资料进行解读。如果结果未发现明确提示用药的变异,或您对结果有疑问,医生可能会建议结合其他检查或在一定时间后再次评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测结果会一直有效吗?
肿瘤的基因状态可能会随着疾病进展和治疗压力而发生变化。因此,当前检测结果主要反映取样时刻肿瘤的基因特征,对于指导即时的治疗方案选择是最有效的。如果在后续治疗过程中出现耐药或疾病进展,医生可能会建议再次检测,以了解基因是否有新变化,并寻找新的治疗策略。
这个检测结果有效期有多久?需要反复做吗?
一次检测结果反映了您当前肿瘤的基因状态,在治疗有效期间是稳定的。但如果后期出现疾病进展或耐药,肿瘤的基因谱可能发生变化,医生可能会建议再次检测,以寻找新的治疗机会。
费用里包含把报告寄给我的快递费吗?
是的。通常费用已包含将纸质报告快递至您指定地址的服务(国内普通快递)。电子版报告也会通过安全方式发送给您或您指定的医生。
做完这个检测,大概多久需要复查一次?
基因检测本身不需要像抽血那样定期复查。它是在治疗的关键决策点(如初始治疗、耐药后换药)进行的。当您使用靶向药治疗一段时间后,如果出现疾病进展,通常意味着可能产生了新的耐药突变,这时就建议再次进行检测(可以用新的组织或血液样本),以查明耐药原因并寻找下一阶段的用药方案。因此,复查的时机取决于您的治疗反应,需由医生根据影像学评估和临床症状来决定。
你们在北京的采样点,环境干不干净?怕样本被污染。
您好,请您放心。我们在北京的所有合作采样点均为正规的医疗机构,采样操作由经验丰富的临床医生在符合规范的环境下进行,并使用我们提供的无菌专用耗材,能最大程度避免样本污染,保证检测质量。

注意事项

  • 确认您留存的组织样本类型(如石蜡切片、组织块等)符合检测要求。
  • 提前与样本保存机构沟通,了解其样本外借流程和所需文件。
  • 完整填写并签署检测申请单与知情同意书,确保信息准确。
  • 样本运输需使用专用样本袋,并按要求加入足量固定液或冰袋,确保样本不干燥、不变质。
  • 妥善保管快递单号,以便跟踪样本寄送状态。
  • 收到报告后,建议由您的主治医生或在北京的肿瘤专科医生结合您全部情况进行解读。
  • 检测费用需自费,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但并非唯一的治疗决策依据。

用户评价 (8条,均分4.8)

钟** 已验证 化疗前检测

检测目的是为了看看有没有机会入组临床试验。报告后面附的临床试验信息帮了大忙!不是简单的列表,而是根据我们的突变结果做了初步筛选,标注了可能匹配的试验和入组标准。我们拿着这个和主治医生聊,很快就锁定了一个目标试验,节省了大量自己搜索筛选的时间。

机构回复

很高兴听到我们的报告能为您的临床试-验匹配提供助力。整合并个性化呈现临床试验信息,正是为了帮助像您这样积极寻求最新治疗机会的患者,更高效地对接潜在资源。祝您入组顺利!

2026-03-2022人觉得有用
汤** 已验证 术后复查

医生推荐化疗前做,用的之前活检的剩余组织块,不用再穿一次,这点特别好!节省时间也免了痛苦。从送检到出报告大概8天,中间客服主动告知进度。报告厚厚一叠,信息量巨大,就是希望以后能附个精简版结论页。

机构回复

感谢您的建议!利用既往组织样本避免二次伤害,正是我们倡导的。关于报告,我们已提供‘检测结论摘要’页,在报告最前方,您下次可以留意。

2026-03-1564人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

作为患者,我最怕流程复杂。这次体验很好,所有需要填写的资料(申请单、知情同意书)都可以电子签名,在线提交。不用打印扫描,对于身体虚弱的病人来说,省心省力。

机构回复

您提到的这一点对我们很重要!简化患者端的操作负担是我们的核心优化方向之一。很高兴电子化流程得到了您的认可,感谢您的分享。

2026-03-1825人觉得有用
黄** 已验证 二次手术前

我是为了靶向用药参考做的检测。报告不仅列出了敏感突变,还提示了一些可能的耐药突变和潜在耐药机制,虽然现在用不上,但医生说来万一未来病情变化,这些信息很有前瞻性。考虑得很周全。

机构回复

是的,我们的报告不仅着眼于当前,也希望能为未来的治疗路径提供预警和线索。肿瘤治疗是场持久战,动态的基因信息至关重要。很高兴这份报告能为您带来长远的价值。

2026-03-0852人觉得有用
康** 已验证 胃癌家属

合作快递上门取件时间不够灵活,只能选工作日白天。对于需要家属请假办理的情况不太友好。希望未来能增加周末或更晚的时段选项。

机构回复

很抱歉取件时间给您带来了不便。我们正与物流服务商协商,争取在更多城市开放晚间及周末的预约取件服务。感谢您的反馈,我们持续改进中。

2026-02-2313人觉得有用
孙** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来的,医生直接开了单子。整个流程不用我管,医院病理科就和检测机构对接好了,我只需要签个知情同意书。最后报告直接发给了我的主治医生,他看完直接跟我定了方案。这种医院对接的模式对患者来说最省心。

机构回复

感谢您选择我们。与临床医院建立顺畅的对接流程,让检测服务无缝嵌入诊疗路径,正是我们努力的方向。很高兴能为您的治疗方案提供精准的依据,祝您早日康复!

2026-03-0261人觉得有用
金** 已验证 结直肠癌

自己是主治医生,推荐过不少患者做这个套餐。除了检测质量,我最看重患者隐私保护是否到位,毕竟涉及医疗伦理。他们提供的报告有专属授权码,患者同意分享我才能看到,这个设计很专业,让我在推荐时没有后顾之忧。

机构回复

感谢您作为专业人士的认可!我们深知医患信任的基石是安全与合规,因此设计了可控的授权分享机制,既方便诊疗协作,又牢牢保护患者的数据自主权。期待继续为您和患者提供可靠支持。

2024-12-2710人觉得有用
张** 已验证 体检异常

检测挺专业的,但出报告的时间比当初告知的最晚时间还晚了两天,期间催问过,虽然客服态度好,但等待过程确实挺焦虑的,希望时间预估能更准些。

机构回复

让您焦虑了,我们深表歉意。由于检测复杂性,个别样本可能需要复检,导致延迟。我们会加强流程沟通,及时同步进度。

2025-01-0936人觉得有用

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