全外显子基因检测+4次MRD
临床应用
I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等
检测方法
NGS
价格
20640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在北京已完成手术或根治性治疗的I-III期肺癌、肠癌等实体肿瘤人士。
- 主治医生建议进行术后复发风险监测的北京居民。
- 希望了解自身肿瘤基因特征,为后续可能的精准治疗做准备的用户。
- 治疗结束后,希望定期监测体内微小残留病灶的康复期人士。
- 有肿瘤家族史,自身确诊后希望获得更全面基因信息辅助管理的人。
- 希望通过科学手段,更安心地度过康复期,建立长期监测计划的用户。
这个检测能查出什么?
这项检测包含两部分,如同一次全面的‘基因侦察’与长期的‘风险哨兵’。第一部分是‘全外显子基因检测’,它就像把您与肿瘤相关的所有关键基因‘说明书’(外显子区域)都仔细检查一遍,寻找那些可能驱动肿瘤发生、发展的特定‘印刷错误’(基因突变)。这能帮助了解肿瘤的分子特征,为未来的治疗方案选择提供有价值的参考信息。第二部分是‘MRD监测’,它像一个高灵敏的‘雷达’,在治疗后的关键时间点(共4次)通过抽血,探测血液中是否残存极微量的肿瘤信号(循环肿瘤DNA)。如果发现信号,提示复发风险可能增高,需要更密切的关注。需要注意的是,基因检测结果提供的是信息参考,不能替代医生的综合判断,也并非所有基因改变都有现成的对应药物。
检测过程麻烦吗?
检测过程非常便捷。第一步采样只需在北京的合作机构或通过邮寄的采样盒,由专业人员抽取约10毫升的血液,就像一次普通的抽血检查,会有轻微针刺感,整个过程几分钟即可完成,无需空腹。获取用于全外显子检测的肿瘤组织样本(如手术或穿刺标本)通常由您的医生在前期治疗过程中协助安排。后续的四次MRD监测,每次都只需要抽取少量血液。您可以选择前往北京的指定服务点,或者使用我们提供的上门采样或邮寄服务,非常适合康复期在家休养的用户。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用目前主流的二代测序技术,检测流程在专业实验室内严格按照标准操作程序进行,以确保数据的可靠性。对于肿瘤基因变异的检测,其技术本身具有很高的灵敏度,能够检测到含量很低的特定基因改变。MRD监测的灵敏度也很高,可以探测到血液中微量的肿瘤相关基因片段。检测报告本身是安全的,它提供的是分子层面的信息。任何检测技术都有其极限,存在极少数情况无法检出或结果不确定的可能。检测结果需要由您的医生结合您的具体情况(如影像学检查、病理报告等)进行综合解读,才能形成完整的判断。如果检测发现有临床意义的基因变异,医生可能会与您讨论后续的应对策略。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,总计20640元,不支持医保报销。
- 检测前请确保已了解并签署知情同意书。
- 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的适宜性。
- 妥善保管好您的病理组织样本(白片或蜡块),这是检测所需的关键材料之一。
- 留意后续MRD监测的预定时间点,确保按时完成血样采集。
- 报告出具后,建议携带报告与您的主治医生进行深入沟通和解读。
- 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
- 检测结果为专业信息参考,不能作为自我诊断和用药的依据。
用户评价 (8条,均分4.8)
我老公陪我去采样的,他比我还紧张。护士看到后,不仅安慰我,还特意跟我老公解释了采血的必要性和安全性,让他也安心了。这种对家属情绪的照顾,让我们觉得特别温暖,不是冷冰冰的只完成工作。
机构回复
感谢您与家人一同分享这份体验。我们始终认为,家人的支持至关重要,因此服务会面向患者及家属。能让您的家人在过程中也感到安心,我们非常高兴。
作为患者,怕麻烦。这个检测最让我满意的是“一次付费,全程管好”。不用我每次想着MRD监测的时间、再下单付款。系统自动安排好,我只需要按提醒配合采样就行,像订了个健康管理服务。
机构回复
感谢您的评价!“一次付费,全程管理”正是我们想为用户提供的安心体验。您的健康管理是长期的,我们的服务也是持续的。祝您康复顺利!
报告出来后,我想分享部分内容给另一位医生朋友参考。在用户平台,我可以自主生成一个‘分享链接’,可以设置有效期和访问权限(比如只分享突变列表部分),这个功能太实用了!既方便了会诊,又控制了信息范围。
机构回复
很高兴这个功能帮到您。‘数据可携带权’和‘分享控制权’是您的核心权利,我们开发此功能就是为了让您在安全的前提下,更灵活地管理自己的医疗数据。
我是主治医生推荐来的,医生就说这个产品不错。我自己联系后,感觉咨询顾问的专业度和医生有得一拼,问什么都能答到点上,还能提供一些最新的文献信息参考。这种专业背书让我很放心。
机构回复
非常感谢您对我们专业度的认可!我们的团队持续进行医学培训与学术追踪,就是希望能在医生之外,为您提供准确、前沿的补充信息,辅助医疗决策。
主治医生推荐来做,说对预后判断有帮助。我发现他们连采样盒上的标签都做了隐私处理,只有内部条码。登录平台查看报告时,有详细的访问日志记录,自己能查看谁什么时候看过,这个功能太棒了!
机构回复
谢谢您的发现与好评!从物理样本到数字足迹的全链路透明化,正是我们隐私体系的特色。访问日志功能让您完全掌控数据轨迹,欢迎随时查看。祝您治疗顺利!
我爸肠癌术后想看看要不要化疗,报告里对几个关键基因突变的用药建议部分写得特别清楚,分了等级:强烈推荐、可能有效、耐药。我们打印了这部分直接给主治医生看,医生也说省事,参考价值高。专业度点赞!
机构回复
感谢认可!我们致力于将复杂的基因数据转化为临床医生和患者都能高效利用的治疗线索。能对主治医生产生实际帮助,是对我们工作最大的肯定。祝治疗顺利!
操作挺方便的,但等待报告的时间比宣传的最长周期还多了3天。期间催过一次,客服态度很好,也解释了是技术复核。虽然能理解,但等待过程确实焦虑。好在结果很详细,MRD后续服务也跟进了。
机构回复
再次为报告延迟向您致歉。我们已优化了内部复核流程,并将根据实际情况更新进度预估,让等待更可预期。感谢您在焦虑中的耐心与理解。
MRD监测到第二次的时候,我换了主治医生。需要把历史数据给新医生看,担心流程复杂。结果在公众号上操作‘授权新医生’,几分钟就搞定了,新医生立刻就能在他的授权界面看到我的加密历史报告。这个互联互通做得既安全又方便。
机构回复
很高兴这个功能为您解决了实际问题。在您授权的前提下,安全、高效地助力您在不同医生间的诊疗连续性,正是我们开发医疗数据安全共享平台的初衷。
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