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子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

检测120个基因和PD-L1表达水平,为子宫内膜癌提供靶向和免疫治疗方案指导。

谁需要做这个检测?

  • 子宫内膜癌确诊后,希望了解是否有靶向药或免疫治疗机会。
  • 完成手术或放化疗,想通过基因检测评估复发风险和预后。
  • 有家族癌症史,尤其直系亲属有相关癌症,希望辅助诊断。
  • 常规治疗效果不佳或复发,需要寻找新的治疗方向。
  • 在北京的医生建议下,希望为治疗决策提供分子层面的依据。
  • 希望更全面地了解自身肿瘤的分子特征,进行个体化管理。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的肿瘤进行一次深度‘分子画像’。它会检查肿瘤组织中120个关键基因的状态,包括那些与靶向药物直接相关的‘驱动’基因,帮助判断是否有已上市的靶向药或临床试验药物可用。同时,它还能评估‘微卫星不稳定性(MSI)’、‘同源重组修复(HRR)’基因和‘林奇综合征’相关基因,这些信息对判断预后和遗传风险有重要意义。此外,检测包含化疗相关基因,可评估对特定化疗药的敏感性与毒副作用风险。另一个重要部分是检测PD-L1蛋白的表达水平,这是判断能否使用免疫检查点抑制剂(免疫治疗)的关键指标之一。它能帮助发现潜在的治疗机会,但并非所有异常基因都有对应药物;检测结果需由专业人士结合具体情况解读。

检测过程麻烦吗?

采样非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,在石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种作为样本。如果使用组织样本(如前四种),通常来自您之前手术或活检时已留存的组织,无需额外创伤。如果选用全血,则像常规抽血一样简单,一般无需严格空腹。采样过程在北京的合作机构或医院即可完成,如果机构支持,也可通过邮寄样本的方式进行。整个过程由专业人员操作,安全便捷。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序(NGS)和免疫组化方法,技术成熟稳定,在专业实验室环境下进行,准确性高。检测本身对您的身体是安全的,风险主要在于样本的采集过程(如涉及穿刺),但这属于常规医疗操作范畴。报告会详细列出检测到的基因变异和PD-L1表达情况。需要注意的是,任何检测都有其技术局限,存在极少数无法检出或结果不明确的可能。检测结果为您和医生提供重要的参考信息,但不能替代医生的综合诊断与决策。如果结果指向遗传性风险(如林奇综合征),通常建议进行遗传咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

结果报告多久能出来?我等得及吗?
您好,从实验室收到合格样本开始计算,通常需要10-15个工作日左右出具完整的检测报告。这个时间已经充分考虑了实验、分析和报告审核的流程。对于大多数治疗决策来说,这个周期是来得及的,请您不必过于焦虑。
如果我对报告的结果有疑问,可以找谁问?
您可以直接联系您的服务顾问,他们会将您的问题转达给专业的遗传咨询师或肿瘤科学顾问。您可以预约一次深度的报告解读咨询,由专家为您详细答疑。
有没有更便宜的基础版本?我只想做其中一部分检测。
您好,您可以向检测服务机构咨询。部分机构可能提供针对不同需求的子套餐或单项检测,价格会相应降低。但需要提醒您,拆开检测可能无法获得如本套餐这样全面的信息联动,且总花费可能更高。您可以根据医生的建议和自身情况进行选择。
我化疗效果不好,再做这个检测还有用吗?
您好,在这种情况下检测可能特别有价值。检测中的化疗相关基因可以分析疗效不佳的潜在原因。同时,全面的基因分析可能发现新的靶向治疗机会或免疫治疗(PD-L1)机会,为更换治疗方案提供科学依据。建议您携带所有病史资料与医生深入讨论。
报告是电子版的还是纸质的?能要纸质报告吗?
我们默认提供加密的电子版PDF报告,方便您存储和传递。如果您需要纸质报告,我们可以为您安排邮寄。纸质报告与电子版内容完全一致,并加盖实验室的检验专用章。邮寄纸质报告可能会产生额外的快递费用,详情可咨询您的服务顾问。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为13140元,医保无法报销,支付前请确认。
  • 选择样本类型前,请务必与主治医生或检测顾问充分沟通。
  • 如果使用既往组织样本,请提前确认样本的保存情况(如石蜡块/切片)是否符合要求。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、质控情况略有浮动。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人医疗资料。
  • 获取报告后,强烈建议您携带报告咨询主治医生或专业顾问进行解读。
  • 检测结果具有个人特异性,请勿直接用于指导他人的治疗。
  • 如有关于遗传风险(如林奇综合征)的阳性发现,应考虑进行专业的遗传咨询。

用户评价 (8条,均分3.9)

汪** 已验证 结直肠癌

检测是主治医生强力推荐的。采样在超声引导下进行,看着屏幕心里有底,知道针准准地取到了需要的位置,安全感倍增。虽然价格不菲,但想到能避免盲目用药,还是值得的。希望后续药费能报销一些。

机构回复

感谢您遵从医嘱并选择我们。我们坚持在影像引导下精准采样,确保标本合格率。关于价格,我们已与部分慈善机构及药企合作,为符合条件的患者提供援助项目信息,客服可协助您查询相关信息。

2026-03-2048人觉得有用
乔** 已验证 体检异常

检测项目很先进,但报告对于非专业人士来说有点难懂。虽然附有摘要,但很多深奥的术语和图表。建议能提供一个更简化、带解读建议的版本给患者看。

机构回复

非常宝贵的建议!我们已经着手开发面向患者的简化版报告和视频解读服务,力求让信息更易懂。感谢您的反馈,帮助我们进步!

2026-03-1531人觉得有用
武** 已验证 甲状腺结节

咨询体验特别好,顾问像朋友一样倾听我的担忧,没有给我任何压力。不过,报告出来后的电话解读时间有点短,大概就15分钟,我提前准备的问题没全部问完。后来发邮件补充提问,回复倒是挺快的。

机构回复

感谢您的反馈。标准电话解读时长是20分钟,针对内容复杂的报告,我们完全可以延长。下次您或他人遇到类似情况,请直接向顾问提出需要更多时间,我们一定会安排。

2026-03-1851人觉得有用
易** 已验证 胃癌家属

检测技术很先进,报告内容也非常专业详细。但对我来说,报告里有些术语和图表太深奥了,虽然附有解读,但自己看还是有点吃力。如果能再提供一个更简化、更通俗易懂的结论摘要页,对患者会更友好。价格不菲,希望用户体验的每个环节都能更完善。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已记录并会反馈给报告研发团队。在保证专业性的同时,提升报告对不同阅读者的友好度,是我们持续改进的方向。再次感谢!

2026-03-0839人觉得有用
乔** 已验证 肺癌家属

检测的基因数量多,还有PD-L1,感觉很全面。速度上,比医院之前做的普通检测快不少。准确性由主治医生把关,他说没问题。就是感觉整套服务价格偏高了些,如果后续治疗效果好,那这钱花得值;如果效果一般,可能就会有点心疼这个检测费用了。

机构回复

感谢您的坦诚分享。我们理解您的感受。基因检测的价值在于提供精准的治疗方向,提高治疗效率,避免无效尝试。我们承诺会持续优化成本,让更多患者受益。

2026-02-2323人觉得有用
石** 已验证 甲状腺结节

我是患者本人。检测后最大的收获是明确了没有特定的靶向药突变,但PD-L1高表达。解读医生没有因此简单说没靶向药,而是详细介绍了免疫治疗的原理、优势和注意事项,让我对这个方案有了信心。

机构回复

感谢您的分享。精准医疗不仅在于找到靶向药,也在于明确哪些治疗可能无效或有效。清晰传递信息,建立合理治疗预期,是我们解读工作的重要部分。

2026-03-0247人觉得有用
谢** 已验证 肝癌家属

整体不错,报告详细,客服也专业。唯一小遗憾是,我中间想催一下进度,但电话有时需要等待一会儿才接通。不过接通后客服态度很好,也很快帮我查清了状态。希望热线能更畅通些。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便,也感谢您的谅解。我们已经注意到咨询高峰期线路紧张的问题,正在增加客服人员和优化系统,以提升接通率,为您提供更顺畅的服务体验。

2024-09-0866人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

报告等得有点久,催了一次。不过拿到报告后,发现里面内容非常详实,不仅有结果,还有相关的临床试验药物信息。解读医生在独立办公室里用了近一个小时,没有一点不耐烦。环境私密安静,适合谈这么重要的事。

机构回复

让您久等了,我们深表歉意。同时,非常感谢您对我们报告质量和解读深度的认可。我们坚持为每位患者预留充足的解读时间,确保沟通充分。针对时效问题,我们持续在改进。

2024-09-266人觉得有用

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